Установление наследственной массы: Определение наследственной массы \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

Содержание

Определение наследственной массы \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

]]>

Подборка наиболее важных документов по запросу Определение наследственной массы (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика: Определение наследственной массы Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Подборка судебных решений за 2019 год: Статья 36 «Имущество каждого из супругов» СК РФ
(Р.Б. Касенов)Суд отказал в удовлетворении требований истца к департаменту городского имущества города федерального значения, ответчику о признании незаконным соглашения об определении долей, включении имущества в наследственную массу, установлении факта родственных отношений и признании права собственности на долю квартиры в порядке наследования по закону; отказал в удовлетворении встречного иска департамента о признании соглашения об определении долей недействительным, применении последствий недействительности сделки и признании права собственности на долю квартиры как выморочное имущество. Как указал суд, в силу п. 1 ст. 36 Семейного кодекса РФ имущество, принадлежавшее каждому из супругов до вступления в брак, а также имущество, полученное одним из супругов во время брака в дар, в порядке наследования или по иным безвозмездным сделкам (имущество каждого из супругов), является его собственностью. Оспаривая соглашение как незаконное и недействительное, департамент ссылается на то, что, подписав данное соглашение, истец фактически отказался от супружеской и обязательной доли в наследстве, что законом не допускается. Между тем суд отметил, поскольку при жизни наследодателя между собственниками квартиры не было достигнуто соглашение об определении доли каждого из участников общей собственности, следовательно, их доли признаются равными. Право истца на супружескую либо обязательную долю в наследстве данным соглашением нарушено не было, так как раздел наследства по данному соглашению произведен не был, а была определена лишь доля собственников в общем имуществе.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Определение наследственной массы

Нормативные акты: Определение наследственной массы «Гражданский кодекс Российской Федерации (часть третья)» от 26.11.2001 N 146-ФЗ
(ред. от 18.03.2019)В совместном завещании супругов они вправе по обоюдному усмотрению определить следующие последствия смерти каждого из них, в том числе наступившей одновременно: завещать общее имущество супругов, а равно имущество каждого из них любым лицам; любым образом определить доли наследников в соответствующей наследственной массе; определить имущество, входящее в наследственную массу каждого из супругов, если определение имущества, входящего в наследственную массу каждого из супругов, не нарушает прав третьих лиц; лишить наследства одного, нескольких или всех наследников по закону, не указывая причин такого лишения; включить в совместное завещание супругов иные завещательные распоряжения, возможность совершения которых предусмотрена настоящим Кодексом. Условия совместного завещания супругов действуют в части, не противоречащей правилам настоящего Кодекса об обязательной доле в наследстве (в том числе об обязательной доле в наследстве, право на которую появилось после составления совместного завещания супругов), а также о запрете наследования недостойными наследниками (статья 1117).

изменение наследственной массы — помощь адвоката в Харькове

Что такое наследственная масса?

Наследственная масса это совокупность прав и имущества, которое принадлежит наследодателю до момента его смерти. Обычно наследуются движимое и недвижимое имущество такие как квартира, машина и т.д, права умершего, например право требовать свой долг от должника, далее наследуются так же обязательства например обязательство выплачивать долг по расписке. Так же могут наследоваться денежные сбережения. И ценные бумаги. Они должны в ходе оформления завещания быть включены в опись нотариуса. При передачи в наследство акций, вместе с ними передаются правомочия неимущественного характера. Наследство вещей бытового характера таких как мебель, техника могут получить наследники которые жили в умершим в течении последнего года и пользовались вместе этими предметами домашнего быта, так же эти вещи могу перейти к наследникам которые не проживали вместе, но вели совместное хозяйство с умершим и пользовались этими вещами. Так же наследственная масса может включать в себя строительство которое еще не окончено. На строительство вы должны иметь свидетельство которое подтверждает право собственности на это имущество.

Что не является наследственной массой?

В наследственную массу могут входить только те вещи, права и обязанности которые на момент смерти принадлежали умершему. Иначе говоря, незаконно захваченные земельные участки или самовольное строительство не будет входить в наследственную массу. К правам и обязанностям в наследственной массе не относятся например выплата алиментов, права и обязанности которые вытекают например по договору поручения, действие страховки жизни и здоровья.

Как изменить наследственную массу?

Наследник может по праву течении 6 месяцев может принять либо отказаться от наследственной массы. Если наследник, по каким-то причинам в течении 6 месяцев не подал заявление нотариусу, тогда его можно считать наследником, который не принял свое наследство. Так же суд вправе определить наследнику пропустившему срок по уважительной причине, дополнительный срок. Заявление об отказе или принятии наследства может быть составлено с любыми условиями, дополнениями, оговорками. Наследник обязан принять все наследство. Не допускается такого, что одну часть наследства он примет, а он другой части наследства может отказаться. Наследственная доля может увеличиться только на том основании если один из наследников откажется в пользу другого наследника(ков) от своей части наследства.

Что такое наследственная трансмиссия?

Наследственная трансмиссия — это когда наследник по завещанию или по закону до открытия завещания умер и не успел принять это завещание, то все его права и обязанности относительно этого завещания переходят к его наследникам по закону или если он успел составить завещание, тогда переходит по завещанию. Наследники умершего наследодателя могу наследовать только ту часть наследства которая могла бы принадлежать умершему. Наследники умершего наследодателя принимают наследство путем подачи заявления нотариусу, но в течении того срока который остался после смерти умершего наследодателя, если он принял наследство но не успел получить его по причине своей смерти. Если этого срока осталось меньше чем 3 месяца, тогда он может быть продлен еще на 3 месяца, за письменным согласием наследников или в судебном порядке по уважительной причине. Бывают случаи, когда наследственная трансмиссия может отличаться от тех случаев, когда наследник успел подать нотариусу заявление на получение наследства, но не успел его принять в связи с неожиданной кончиной, не успел его оформить. В таких случаях наследник является человеком приобретшим право на наследственное имущество, а к его наследникам переходит только наследственная масса.

Разница между наследственной трансмиссией и наследованием по праву представления?

  • Наследство по праву представление- когда наследник умер раньше наследодателя. Наследственная трансмиссия- когда умерли и наследник и наследодатель, но наследник не успел перед смертью принять наследство.
  • Наследственная трансмиссия может быть по закону и по завещанию, а наследство по праву представления может быть только по закону.
  • Наследственная трансмиссия касается любого наследника умершего, а наследство по праву представления может наследовать лицо обозначенное в ст. 1266 ГК Украины.

Оформляется наследство по наследственной трансмиссии как обычно -наследники после смерти умершего наследодателя подают заявление нотариусу, по месту открытия наследства.

Юрист, адвокат Харьков — юридические услуги по Украине: уголовные дела, ДТП, кредиты, пенсия, наследство, недвижимость.

Заказать обратный звонок

Включение имущества в наследственную массу


В соответствии с главой 63 Гражданского кодекса РФ при наследовании по закону или по завещанию к наследникам переходит наследственная масса или наследство. 
Наследство – это объект права наследования. Согласно гражданскому законодательству Российской Федерации наследственной массой является имущество, а так же имущественные права и обязанности (долги), которые были у наследодателя к моменту его смерти.

Включение имущества в наследственную массу

Грамотно проконсультируем, поможем сформировать оптимальную правовую позицию по делу, составим заявления в суд, представим интересы в суде.

Как правило, гражданские дела о включении имущества в наследственную массу, как и другие споры о наследстве рассматриваются судами общей юрисдикции.

Первым этапом в процедуре получения наследства является подача нотариусу заявления о принятии наследства в шестимесячный срок после смерти наследодателя. Однако, гражданское законодательство в ряде случаев предусматривает увеличение этого срока.

Наследникам, в заявлении к нотариусу, рекомендуется четко указывать какое имущество и какие имущественные права наследодателя рассчитывают получить. Так как при вступлении в наследство к наследникам переходит весь комплекс имущества и имущественных прав (активов) и обязательств, долгов (пассивов) наследодателя. Поэтому именно на данном этапе могут возникнуть вопросы по включению имущества в наследственную массу.

Включение имущества в состав наследства проводится на основе норм Гражданского и Семейного кодексов, законодательства о нотариате, Гражданского процессуального кодекса РФ и других нормативных актов РФ. В случае несогласия наследников о составе имущества, входящего в наследство, законом определен судебный порядок включения имущества в наследственную массу.

Следует учитывать, что включение имущества в состав наследственной массы имеет свои особенности в зависимости от того, какое именно имущество наследуется.


Верховный суд не позволил выдать особое производство за исковое

Смена фамилии

После смерти Фаины Почуевской* ее дочь Нина* обратилась с заявлением о принятии наследства, а сын Аркадий* – с бумагой об отказе от наследства. Оказалось, в свидетельствах об их рождении матерью указана Фаина Кареева*, а других документов, бесспорно подтверждающих факт родства, нет. Поэтому нотариус отказался выдавать Нине свидетельство о праве на наследство по закону. Тогда Аркадий и Нина обратились в суд с заявлением об установлении факта родственных отношений между ними и умершей. 

ЗАЯВИТЕЛИ: Нина и Аркадий Почуевские* 

СУТЬ СПОРА: Заявлением об установлении факта родственных отношений 

РЕШЕНИЕ: Апелляционное определение отменить, оставить в силе решение суда первой инстанции 

Измайловский районный суд г. Москвы установил, что мать заявителей после регистрации брака фамилию не сменила, но сделала это позже и в 1951 году встала на учет по месту жительства как Почуевская. Согласно объяснениям, заявители приходятся друг другу родными братом и сестрой, а Фаина Почуевская, указанная в их свидетельствах о рождении как Кареева*, – матерью. Поэтому суд первой инстанции удовлетворил заявление. 

Московский городской суд прислушался к возражениям Департамента городского имущества г. Москвы, который настаивал, что между заявителями имеется спор о праве на наследство в виде квартиры. Суд пришел к выводу, что дело подлежит рассмотрению и разрешению в порядке искового производства. Поэтому апелляция отменила решение суда первой инстанции и оставила без рассмотрения заявление об установлении факта родственных отношений.

Верховный суд изучил представленные заявителями документы, из которых видно, что умершая никогда не владела спорным жильем: после приватизации 1/3 квартиры досталась Нине, 1/3 – Аркадию, 1/3 – их родственнику. Какой-либо спор о праве на наследственное имущество в виде квартиры отсутствует. Поэтому, по мнению ВС, оснований для отмены решения суда первой инстанции нет. ВС отменил апелляционное определение судебной коллегии по гражданским делам и оставил в силе решение суда первой инстанции (№ 5-КГ19-8).

Мнение экспертов: помешало смешение терминов

Член Совета по взаимодействию с институтами гражданского общества при председателе Совета Федерации Евгений Корчаго рассказал: к документам, бесспорно устанавливающим родство, можно отнести свидетельство о рождении с указанием в качестве родителей наследодателя либо решение суда, устанавливающее отцовство (материнство) в отношении наследника и наследодателя. При отсутствии документов, бесспорно подтверждающих родство, нотариус отказывает в выдаче свидетельства о наследстве по закону. Отказ нотариуса может быть обжалован в суде. При этом установить наличие родственных связей можно даже после смерти гражданина, но только если отсутствует спор о праве и при этом иным способом родство подтвердить нельзя.

Смешение понятий «установление факта, от которого зависит установление, изменение или прекращение имущественных прав», и «спор о праве» привело к существенному нарушению норм материального права, на что и обратил внимание ВС.

Наталья Бокова, адвокат, партнёр АБ Федеральный рейтинг. группа Антимонопольное право (включая споры) группа Банкротство (включая споры) группа Природные ресурсы/Энергетика группа Уголовное право 22место По выручке на юриста (более 30 юристов) 22место По количеству юристов 37место По выручке Профайл компании ×

Старший юрист отдела коммерческой практики ЮБ Федеральный рейтинг. 29место По количеству юристов × Маргарита Сидорова отметила, что в рассмотренном деле установление факта родственных отношений с наследодателем не связано со спором о включении имущества в наследственную массу. «Удивляет позиция апелляции, которая, видимо, сводилась к бездоказательной вере утверждениям Департамента городского имущества. Заявители из-за ошибки суда апелляционной инстанции фактически лишились права на рассмотрение дела. Остается только сожалеть, что подобная ошибка не была исправлена нижестоящим судом», – считает юрист АБ Федеральный рейтинг. группа Антимонопольное право (включая споры) группа Банкротство (включая споры) группа Природные ресурсы/Энергетика группа Уголовное право 22место По выручке на юриста (более 30 юристов) 22место По количеству юристов 37место По выручке Профайл компании × Елена Муратова. 

«На практике такие заявления встречаются довольно часто, но особых проблем они не вызывают: факт родственных отношений подтверждается документами и свидетельскими показаниями», – сообщил юрист компании Федеральный рейтинг. × Владимир Шалаев. Противоположное мнение высказал директор департамента частного обслуживания «3В Консалтинг» Рустам Исмайлов: «В таких делах судьи часто заявляют, что имеется спор о праве собственности, чтобы изменить территориальную подсудность или увеличить размер госпошлины, хотя такого требования вообще не заявляется. В результате приходится либо обжаловать определение суда, либо доплачивать госпошлину». 

А доцент департамента правового регулирования экономической деятельности Финуниверситета при Правительстве, к. ю. н. Наталья Залюбовская считает, что дела об установлении фактов, имеющих юридическое значение, являются наиболее распространенными из дел особого производства. Если установление родственных отношений непосредственно затрагивает права города Москвы, который претендует на недвижимость как на выморочное имущество, суды отказывают в рассмотрении дел, заявила Залюбовская. 

* – имя и фамилия изменены редакцией.

Адвокат по наследству, оформление наследства в Самаре, цены

Наследственные споры – это конфликты, которые возникают между наследниками по поводу прав на наследство или на отдельные его части. Юристы Трастовой компании «Технология управления» готовы квалифицированно оказать помощь в решении наследственных споров, в том числе в судебном порядке.
В согласии со ст.1152 Гражданского Кодекса РФ для получения наследства наследнику необходимо принять наследство.

Наследство можно принять в срок до шести месяцев с момента его открытия. Днем открытия наследства объявляется день смерти наследователя (лица, оставившего наследство).

Принятие наследником его части наследства считается получением им всего доставшегося ему наследства, независимо от того, чем оно является и где находится. Принятие наследства под условием или оговорками не допустимо.

Основания признания не достойным наследником четко прописаны как в законодательстве, а так же в разъяснениях высших судебных органов (судов). Неоспоримым фактом не достойного наследования – является совершенное уголовное преступление в отношении личности — самого наследодателя.

При этом предполагается наличие приговора суда вступившего в законную силу. Так же бесспорным фактом признания не достойным наследником — будет судебное решение о лишении родительских прав, при этом, что интересно, родитель лишенный родительских прав наследовать за своим ребенком не может — как не достойный наследник, а вот ребенок за своим отцом или матерью, даже если их лишили родительских прав может.

Юристы нашей компании готовы взять на себя сложную и кропотливую работу по доказыванию фактов указывающих на недостойного наследника. Наши специалисты обладают всеми необходимыми знаниями и опытом.

Оспаривание завещания. Оспорить завещание можно только в судебном порядке. Процесс оспаривания предполагает назначение, посмертной судебно-психиатрической экспертизы, или комплексной посмертной судебной психолого-психиатрической экспертизы. Часто бывают случаи оспаривание подписи в завещании в этом случае необходимы почерковедческие и психолого-почерковедческие экспертизы.

В практике нашей работы были случаи, когда в ходе судебного разбирательства выяснялось, что подписи наследодателя, заверенные нотариально, являются фиктивными. Юристы нашей компании имеют серьезный практический опыт ведения дел по оспариванию завещаний в суде.

Установление факта принятия наследства. Если только вы не были прописаны (зарегистрированы) в квартире с умершим наследодателем на день его смерти, так как в данном случае согласно позиции вышестоящих судов и судебной практики — является по сути неоспоримым фактом принятия наследства.

Восстановление срока принятия наследства. Наши юристы помогут Вам подготовить для суда или нотариуса документы, которые позволят восстановить сроки принятия наследства. Обосновать в суде факты которые послужили причиной пропуска сроков принятия наследства, а именно: болезнь, служба в армии, длительные командировки (вахтовая работа) и т.п.

Выдел обязательной доли в наследственной массе. Выделение доли является обязательной обусловленной со стороны государства мерой защиты иждивенцев наследодателя. Несовершеннолетние дети (усыновленные), имеет неоспоримое право на обязательную долю не зависимо от наличия завещания. В том случае если остались иждивенцы — инвалиды, пенсионеры (родители) наследодателя, то здесь не всегда обязательная доля выделяется. Более того доказывание факта нахождения на иждивении у наследодателя лица лежит на этом лице.

Большой положительный опыт юристов нашей компании в сфере наследственных споров позволяет нам быстро и грамотно решать самые сложные вопросы в интересах наших доверителей.

по наследственной массе

Исковое заявление по наследственной массе нужно для включения имущества в состав наследства. Такие ситуации встречаются, когда собственность умершего наследодателя не подтверждена: отсутствуют документы или они составлены с ошибками. Наиболее часто встречающийся в судебной практике случай — узаконение самовольной постройки.

Истцами в иске по наследственной массе являются наследники, заинтересованные в оформлении своих прав на имущество.

Включение в наследственную массу приватизированного жилья

В судах часто встречаются иски о включении имущества в наследственную массу по причине ненадлежащего оформления договора приватизации. Например, в договоре может быть неполно указан адрес жилого помещения. Или допущены ошибки в написании личных данных (как умершего, так и других участников договора).

Договор может быть вообще не оформлен, например, наследодатель умер, но не успел подписать договор. В таком случае истец может сделать акцент также на том, что наследодатель выразил при жизни волю на приватизацию и не отозвал свое заявление, поскольку по независящим от него причинам был лишен возможности соблюсти все правила оформления документов на приватизацию, в которой ему не могло быть отказано

Как подается исковое заявление по наследственной массе

Исковое заявление по наследственной массе необходимо предъявлять в течение 6-месячного срока, установленного для принятия наследства. Если истец не успел уложиться в этот срок, он вправе заявить дополнительно требование о признании права собственности на наследуемое имущество. Подробно о наследовании: Наследственные правоотношения.

Исковое заявление подсудно районному суду независимо от цены иска (п. 5 части 1 статьи 23 ГПК РФ). Если в состав имущества, которое необходимо включить в наследственную массу, входит недвижимость, иск подается по месту нахождения недвижимости. В остальных случаях — по месту жительства ответчика.

Особенности искового заявления по наследственной массе

Требования о включении в наследственную массу являются имущественными. Размер госпошлины зависит от цены иска. А цена иска определяется от стоимости имущества. Для недвижимого имущества необходимо взять справку о его инвентаризационной (кадастровой) стоимости, по движимому имуществу можно приложить справку оценщика.

Размер госпошлины на день подачи иска можно взять здесь: госпошлина в суд. Следует отметить, что по наследственным делам возможно существенное снижение размера оплаты госпошлины по заявлению об уменьшении размера госпошлины.

При подаче исков по наследственной массе по недвижимости в порядке приватизации дополнительно нужно приложить заявление о приватизации, справку о составе семьи на момент приватизации, ордер или договор социального найма.

По сложным вопросам при составлении искового заявления о включении имущества в наследственную массу воспользуйтесь консультацией профессионального юриста.

Образец искового заявления о включении имущества в наследственную массу

В _____________________________
(наименование суда)
Истец: _________________________
(ФИО полностью, адрес местожительства)
Ответчик: ______________________
(ФИО полностью, адрес местожительства,

если известны — дата и место рождения, место работы,

один из идентификаторов — ИНН, СНИЛС,

серия и номер паспорта, водительского удостоверения,

СР на транспортное средство)

Третьи лица: ____________________

(ФИО полностью, адрес местожительства)


Цена иска: ______________________
(вся сумма из требований)

Исковое заявление о включении имущества в состав наследства

«___»_________ ____ г. умер _________ (ФИО умершего). Наследниками являются _________ (ФИО всех наследников) на основании _________ (указать основания наследования: в силу закона или по завещанию).

После смерти _________ (ФИО умершего) открылось наследство, которое состоит из _________ (перечислить состав наследственного имущества).

Часть имущества принята наследниками. Однако для принятия _________ (указать наименование и идентифицирующие признаки спорного имущества) необходимо включить его в наследственную массу, поскольку _________ (указать причины, по которым имущество должно быть включено в наследственную массу решением суда, в чем заключаются препятствия во внесудебном порядке решения спора).

Принадлежность спорного имущества наследодателю подтверждается _________ (привести перечень доказательств, подтверждающих права умершего на имущество).

На основании изложенного, руководствуясь статьями 131-132 Гражданского процессуального кодекса РФ,

Прошу:

  1. Включить в состав наследственного имущества, открывшегося после смерти _________ (ФИО умершего, дата смерти), следующее имущество _________ (перечислить спорное имущество).
  2. Признать за _________ (ФИО истца) право собственности следующее имущество _________ (перечислить спорное имущество).

Перечень прилагаемых к заявлению документов:

  1. Уведомление о направлении (вручении) копии иска и документов ответчику и третьим лицам
  2. Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины
  3. Свидетельство о смерти наследодателя
  4. Договоры, соглашения и другие документы, подтверждающие права умершего на имущество, подлежащее включению в наследственную массу
  5. Справка о стоимости имущества
  6. Документы, подтверждающие права наследника
  7. Другие документы, подтверждающие требования по исковому заявлению о включении имущества в наследственную массу

Дата подачи заявления «___»_________ ____ г.                Подпись истца _______

 

Скачать образец искового заявления: 

  Исковое заявление о включении имущества в состав наследства

Образец искового заявления о включении приватизированной квартиры в наследственную массу

В _____________________________
(наименование суда)
Истец: _________________________
(ФИО полностью, адрес местожительства)
Ответчик: ______________________
(ФИО полностью, адрес местожительства,

если известны — дата и место рождения, место работы,

один из идентификаторов — ИНН, СНИЛС,

серия и номер паспорта, водительского удостоверения,

СР на транспортное средство)

Третьи лица: ____________________

(ФИО полностью, адрес местожительства)

Цена иска: ______________________
(вся сумма из требований)

ИСКОВОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ

об определении долей и включении имущества в наследственную массу

«___»_________ ____ г. между _________ (ФИО граждан, участников приватизации) и _________ (наименование муниципального органа, стороны договора)  заключен договор передачи квартиры в собственность граждан, по условиям которого в собственность _________ (ФИО граждан) перешло жилое помещение по адресу: _________ (адрес полностью, включая область, город, улицу, дом, квартиру).

При оформлении договора не определены доли всех собственников, были допущены следующие ошибки _________ (перечислить ошибки в договоре).

«___»_________ ____ г. один из собственников жилого помещения _________ (ФИО умершего) умер. Я являюсь наследником ___ (очередь наследования) после смерти _________ (ФИО умершего) на основании _________ (указать основания наследования, по закону или завещанию).

Отсутствие долей и другие ошибки, допущенные при оформлении договора, препятствуют оформить наследство после умершего.

В соответствии с Постановлением Пленума Верховного Суда РФ № 8 от 24 августа 1993 года «О некоторых вопросах применения судами Закона РФ «О приватизации жилищного фонда в РФ» ненадлежащее оформление договора приватизации не может служить основанием для отказа в удовлетворении требований наследника о включении имущества в наследственную массу, если наследодатель выразил при жизни волю на приватизацию занимаемого жилого помещения и не отозвал свое заявление, поскольку по независящим от него причинам был лишен возможности соблюсти все правила оформления документов на приватизацию, в которой ему не могло быть отказано.

В соответствии со статьей 3.1 Закона РФ от 04.07.91г. «О приватизации жилищного фонда в РФ» в случае смерти одного из участников совместной собственности на жилое помещение, приватизированное до 31 мая 2001 года, определяются доли участников общей собственности на данное жилое помещение, в том числе доля умершего. При этом указанные доли в праве общей собственности на данное жилое помещение признаются равными.

На основании изложенного, руководствуясь статьями 131-132 Гражданского процессуального кодекса РФ,

Прошу:

  1. Определить доли в праве общей долевой собственности на жилое помещение по адресу: _________ (полный адрес квартиры), принадлежащие _________ (ФИО всех участников договора приватизации полностью) равными, в размере по ___ доле каждому.
  2. Включить в состав наследственного имущества, открывшегося после смерти _________ (ФИО умершего, дата смерти), ___ долю в праве общей долевой собственности на жилое помещение по адресу: _________ (полный адрес квартиры). 
  3. Признать за _________ (ФИО истца) право собственности на жилое помещение (долю в праве собственности на жилое помещение) по адресу: _________ (полный адрес квартиры).

Перечень прилагаемых к заявлению документов:

  1. Уведомление о направлении (вручении) копии иска и документов ответчику и третьим лицам
  2. Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины
  3. Свидетельство о смерти наследодателя
  4. Договор приватизации
  5. Справка о стоимости квартиры
  6. Документы, подтверждающие право наследования
  7. Справка о составе семьи
  8. Другие документы, подтверждающие требования по исковому заявлению о включении имущества в наследственную массу

Дата подачи заявления «___»_________ ____ г.                   Подпись истца _______


Скачать образец заявления: 

  Исковое заявление об определении долей и включении имущества в наследственную массу

Наследственная масса

Юридическая энциклопедия «МИП» » Наследство » Наследственная масса

Наследственная масса: понятие и составляющие части

Согласно гражданскому кодифицированному акту (ст. 1112) наследственная масса (по-другому это понятие именуется составом наследства) представляет собой совокупность вещей и другого имущества (например, правомочий и обязанностей имущественного типа), которые принадлежали наследодателю на момент открытия наследства. При этом правомочия являются активом наследства, а обязанности наследодателя – его пассивной частью. Ниже приведены подробные составляющие такой массы.

Чаще всего наследуется следующее:

  • Имущество движимого и недвижимого характера (квартира, автомобиль, дача и так далее).
  • Правомочия умершего (право истребования долгов, исключительное правомочие на то или иное произведение).
  • Его обязательства (выплата задолженности по кредитному договору в банковской организации, выплата задолженности на основании расписки).

Необходима помощь юриста по наследству?

Поможем получить максимум наследственного имущества в кратчайшие сроки!

Вещи и имущество другого характера

Законным наследникам может быть передано имущество недвижимого характера (дом, квартира, участок земельного типа и так далее). Денежные сбережения – неотъемлемая составляющая наследственной массы.

Наследство в виде вещей личного использования, а также различные вещи для комфорта (например, предметы мебели или бытовая техника) передается тем наследникам, которые проживали с наследодателем вместе более года и пользовались такими вещами вместе с умершим для удовлетворения повседневных потребностей. Еще одно условие – наследники могли не проживать совместно с умершим, но при этом вести с ним хозяйство и тем самым использовать эти вещи домашнего обихода.

Наследуются также денежные средства и ценные бумаги. При этом последние должны быть включены в опись нотариуса в ходе оформления завещания. Если передаются акции, то одновременно передаются и правомочия неимущественного характера (к примеру, право голосования на общем собрании).

Наследственная масса включает в себя также объекты недвижимости, строительство которых еще не закончено. Для этого нужно иметь свидетельство, подтверждающее правомочие собственности на такое имущество.

Договорные правомочия наследодателя

Права наследодателя по договорным отношениям также переходят наследникам. К примеру, если был нанесен ущерб имуществу умершего, то право на возмещение такого ущерба передается его родственникам. Если же умерший не успел получить заработную плату на работе за положенные дни, получить деньги также могут наследники.

Обязательства кредитного характера

Долги – это также категория, которая входит в состав наследства. Наследник несет ответственность по возвращению долгов наследодателя в пределах стоимости наследуемого им имущества (согласно статье 1175 ГК). При этом все наследники отвечают по задолженностям умершего в солидарном порядке.

Если же наследодатель сам предоставил деньги в долг, а другое лицо их не успело вернуть, у законных наследников имеется правомочие подать судебный иск о включении таких денежных средств в состав наследства.

Что не входит в массу наследственного типа?

Гражданское законодательство (ст. 1112) перечисляет перечень вещей, которые не являются наследством. Прежде всего, согласно российским законам, наследоваться могут только те вещи, которые принадлежали умершему на основании закона. Иными словами, различные самовольные постройки или же незаконно захваченные участки земельного типа передаваться в наследство не будут.

Правомочия и обязанности имущественного характера не могут передаваться в наследство, если они тесно связаны с личностью умершего человека. К таким правомочиям и обязанностям законодатель относит следующее:

  • Правомочие на выплату алиментов и обязательства алиментного характера.
  • Правомочия и обязанности, которые вытекают из соглашения по безвозмездному использованию, а также по договору поручения.

Если по трудовому соглашению, которое было заключено с умершим, были предусмотрены выплаты компенсационного характера лицам, указанным в таком договоре в случае смерти наследодателя, такие выплаты также не будут включаться в наследственную массу.

Кроме того, в состав наследства не входит часть общей собственности, которая была совместно нажита наследодателем со своим супругом и по закону принадлежащая пережившему супругу. Наследники могут распределять между собой только личные вещи умершего человека.

Таким образом, понятие и состав наследственной массы четко прописаны в гражданском законодательстве, в разделе о наследственном праве. Важно четко знать, что именно входит в состав наследства для того чтобы впоследствии не возникло проблем и конфликтов при разделе имущества наследодателя между родственниками.

Автор статьи

Кузнецов Федор Николаевич

Опыт работы в юридической сфере более 15 лет; Специализация — разрешение семейных споров, наследство, сделки с имуществом, споры о правах потребителей, уголовные дела, арбитражные процессы.

Образцы документов

    • Заявление об установлении факта принятия наследства

    • Заявление об установлении места открытия наследства

    • Заявление о принятии наследства

Вопросы и ответы юристов

Пенсионные накопления

Здравствуйте. Умер муж 36 лет остался кредит (не застрахованный). Если я как супруга получю его накопительную часть пенсии в ПФР это озночает, что я приняла наследство…банк сможет на меня повесить долг по кредиту?

Анастасия21.06.2019 02:16

Добрый день.

Согласно ч. 1 ст. 1175 ГК РФ наследники, принявшие наследство, отвечают по долгам наследодателя солидарно (статья 323). Каждый из наследников отвечает по долгам наследодателя в пределах стоимости перешедшего к нему наследственного имущества.

Таким образом, отвечать по долгам мужа, Вы будете только, если вступите в наследство и только в пределах полученного по наследству.

При этом в силу ч. 1 ст. 1157 ГК РФ наследник вправе отказаться от наследства в пользу других лиц (статья 1158) или без указания лиц, в пользу которых он отказывается от наследственного имущества. 

Коханов Николай Игоревич21.06.2019 04:40

Задать дополнительный вопрос

Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак

Что такое наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак?

Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак (HLRCC) — это наследственное заболевание, связанное с развитием множественных лейомиом (опухолей гладких мышц) кожи и матки (миомы), а также агрессивной формой рака почки. HLRCC может выглядеть у пациента по-разному, от легкой до тяжелой. Эти кожные опухоли обычно развиваются в зрелом возрасте и возникают на груди, спине, руках и ногах.Эти опухоли могут быть болезненными, но они не злокачественные. У женщин с HLRCC миома матки может развиться уже в подростковом возрасте или в возрасте 20 лет. Рак почки чаще всего возникает в зрелом возрасте, но был описан у маленьких детей и подростков.

Что вызывает HLRCC?

HLRCC — это генетическое заболевание. Это означает, что риск рака и других особенностей HLRCC может передаваться в семье из поколения в поколение. Считается, что специфический ген, называемый геном фумаратгидратазы ( FH ), вызывает все известные случаи HLRCC.Исследования продолжаются, чтобы узнать больше об этом состоянии.

Как наследуется HLRCC?

Обычно каждая клетка имеет по 2 копии каждого гена: 1 унаследован от матери и 1 унаследован от отца. Если обе копии FH повреждены в результате наследственной мутации, смерть обычно наступает в течение первых нескольких лет жизни от состояния, известного как дефицит фумаразы.

HLRCC следует аутосомно-доминантному типу наследования, при котором мутация (изменение) происходит только в 1 копии гена.Это означает, что родитель с мутацией гена может передать копию своего нормального гена или копию гена с мутацией. Следовательно, ребенок, у которого есть родитель с мутацией, имеет 50% шанс унаследовать эту мутацию. Брат, сестра или родитель человека, у которого есть мутация, также имеют 50% шанс иметь ту же мутацию. Однако, если тест родителей на мутацию отрицательный (это означает, что результаты тестирования каждого человека не выявили мутаций), риск для братьев и сестер значительно снижается, но их риск все равно может быть выше среднего риска.

Текущие исследования показывают, что у человека с HLRCC должна быть вторая мутация в нормальной копии гена FH , чтобы появилась опухоль. В этих случаях человек обычно рождается с 1 мутировавшим геном (аутосомно-доминантный образец наследования, описанный выше; также называемый мутацией зародышевой линии), а затем приобретает мутацию во второй копии гена FH в какой-то момент во время его или ее жизни. продолжительность жизни в клетках кожи, матки или почек (так называемое соматическое изменение).Затем при изменении обеих копий гена FH организм теряет способность подавлять рост опухоли.

Существуют варианты для людей, заинтересованных в рождении ребенка, когда будущий родитель несет генную мутацию, повышающую риск этого наследственного ракового синдрома. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — это медицинская процедура, проводимая в сочетании с экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО). Это позволяет людям, которые являются носителями определенной известной генетической мутации, снизить вероятность того, что их дети унаследуют это заболевание.Для получения дополнительной информации обратитесь к специалисту по вспомогательной репродукции в клинике репродуктивной медицины.

Насколько распространен HLRCC?

HLRCC когда-то считался редким, но с увеличением использования тестирования зародышевой линии становится ясно, что это заболевание встречается чаще, чем когда-то предполагалось. Число людей и семей, страдающих этим заболеванием, неизвестно.

Как диагностируется HLRCC?

HLRCC подозревается, если у человека в анамнезе имеется несколько лейомиом кожи. Семейный анамнез фиброидных опухолей, особенно в раннем возрасте, и агрессивная форма рака почки (известная как HLRCC или FH-дефицитный рак почки).Опухоли могут напоминать папиллярный тип 2, собирательный проток или тубулоцитарные формы рака почки. Генетическое тестирование зародышевой линии для поиска мутаций в гене FH доступно для людей с подозрением на HLRCC.

Каковы предполагаемые риски рака, связанные с HLRCC?

HLRCC связан с повышенным риском почечно-клеточного рака. Для людей с HLRCC оценочный риск этого типа рака почки составляет от 15% до 30%, но пенетрантность или внешний вид этого конкретного признака HLRCC может быть ниже, чем у большего числа людей. все более признанное состояние.

Какие есть варианты скрининга на HLRCC?

Нет никаких конкретных рекомендаций по скринингу для диагностики HLRCC.

Наиболее распространенными вариантами скрининга для людей с диагнозом HLRCC являются регулярные осмотры кожи и исследования поперечного сечения почек с контрастированием, которое представляет собой специальный краситель. Визуализация может включать компьютерную томографию (КТ), которая представляет собой трехмерное изображение внутренней части тела с использованием рентгеновского снимка или магнитно-резонансной томографии (МРТ) каждый год.Поскольку МРТ использует магнитные поля, а не рентгеновские лучи, здесь нет излучения, и поэтому он является предпочтительным методом визуализации. Если обнаружено подозрительное поражение почек, могут быть выполнены другие виды сканирования, такие как компьютерная томография грудной клетки, ультразвуковое исследование почек или компьютерная томография с позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ-КТ), чтобы узнать больше о подозрительной области.

Кроме того, женщины должны проходить регулярные гинекологические осмотры и визуализирующие исследования, такие как УЗИ для выявления миомы матки, если матка не была удалена ранее при гистерэктомии.

Рекомендации по скринингу со временем могут измениться по мере развития новых технологий и получения дополнительных сведений о HLRCC. Важно обсудить с вашей медицинской бригадой соответствующие скрининговые тесты.

Узнайте больше о том, чего ожидать от стандартных тестов, процедур и сканирований.

Вопросы, которые следует задать бригаде здравоохранения

Если вас беспокоит риск заболевания раком, поговорите со своим лечащим врачом. Может быть полезно пригласить кого-нибудь на встречи, чтобы делать записи.Вы можете задать своей медицинской бригаде следующие вопросы:

  • Каков мой риск развития рака почки?

  • Что я могу сделать, чтобы снизить риск рака?

  • Какие у меня есть варианты скрининга на рак?

Если вас беспокоит история вашей семьи и вы считаете, что у вашей семьи может быть HLRCC, задайте следующие вопросы:

  • Увеличивает ли мой семейный анамнез риск развития рака почки?

  • Считаются ли поражения кожи или опухоли матки у меня или моей семьи лейомиомами?

  • Указывает ли мой семейный медицинский анамнез на необходимость оценки риска рака?

  • Вы направите меня к генетическому консультанту или другому специалисту по генетике?

  • Стоит ли рассматривать генетическое тестирование?

Связанные ресурсы

Генетика рака

Генетическое тестирование

Чего ожидать при встрече с консультантом по генетике

Сбор семейного анамнеза рака

Обмен результатами генетического теста с семьей

Вопросы и ответы о семейном генетическом тестировании

Дополнительная информация

Семейный альянс по наследственному лейомиоматозу и почечно-клеточному раку

Национальный институт рака

Чтобы найти консультанта по генетическим вопросам в вашем районе, обратитесь к своей медицинской бригаде или посетите следующий веб-сайт:

Национальное общество консультантов по генетике

Наследственные синдромы параганглиомы-феохромоцитомы — GeneReviews®

Информация в таблицах Molecular Genetics и OMIM может отличаться от информации в других разделах GeneReview: таблицы могут содержать более свежую информацию.- ЕД.

Молекулярный патогенез

SDHA , SDHB , SDHC и SDHD — четыре ядерных гена, ответственных за наследственные синдромы PGL / PCC. Они кодируют четыре субъединицы митохондриального фермента сукцинатдегидрогеназы (SDH). SDH катализирует превращение сукцината в фумарат в цикле Кребса и служит комплексом II цепи переноса электронов. Пятый ядерный ген, SDHAF2 (также известный как SDH5 ), кодирует белок, который, по-видимому, необходим для флавинации другой субъединицы SDH, SDHA, а также для стабилизации комплекса SDH.Эти пять генов вместе известны как гены SDHx .

SDHA , SDHAF2 , SDHB , SDHC и SDHD — гены-супрессоры опухоли. Соматические варианты второго удара в опухолях включают грубые хромосомные перестройки, рекомбинацию, однонуклеотидные варианты или эпигенетические изменения, которые приводят к инактивации аллелей.

Для этого синдрома характерны общие образования нервного гребня из параганглиом основания и шеи, симпатических внеадреналовых параганглиом и феохромоцитом.

Инактивация SDHA , SDHB , SDHC или SDHD может вызвать формирование псевдогипоксического клеточного состояния из-за повышения концентрации сукцината в клетках и / или увеличения производства активных форм кислорода. Повышенное содержание сукцината в клетке может конкурентно ингибировать 2-оксоглутарат-зависимые диоксигеназы, такие как пролилгидроксилазы HIF и гистоновые и / или ДНК-деметилазы. Это может привести к увеличению HIF-1α стимулирующих путей гипоксии и ведет к эпигенетическим модификациям, таким как гиперметилирование [Pollard et al 2005, Letouzé et al 2013].

Гораздо меньше известно о роли TMEM127 и MAX в онкогенезе PGL / PCC. TMEM127 — трансмембранный белок, участвующий в регуляции пути mTOR. MAX представляет собой фактор транскрипции, который гетеродимеризуется с MYC для регулирования транскрипции нижестоящих генов, участвующих в онкогенезе.

МАКС

Структура гена. MAX состоит из пяти экзонов и продуцирует транскрипт длиной 2068 п.н. (эталонная последовательность NM_002382.3). Для получения подробной информации о генах и белках см. Таблицу A, Gene .

Патогенные варианты. Миссенс, бессмыслица, варианты сплайсинга и внутригенные делеции были зарегистрированы у лиц с наследственными PGL / PCC.

Нормальный генный продукт. MAX кодирует белок из 160 аминокислот, который является компонентом димеризации сети MYC-MAX-MXD1 основных факторов транскрипции лейциновой молнии (bHLHZ) спираль-петля-спираль (bHLHZ), которые регулируют пролиферацию, дифференцировку и апоптоз клеток.

Аномальный генный продукт. Патогенные варианты в MAX приводят к отсутствию или дисфункции его белкового продукта, что приводит к нарушению регуляции ряда генов, участвующих в росте и гибели клеток.

SDHA

Структура гена. SDHA содержит 15 экзонов и имеет длину приблизительно 39 т.п.н. Он кодирует транскрипт длиной 2390 п.н. (эталонная последовательность NM_004168.3). Для получения подробной информации о генах и белках см. Таблицу A, Gene .

Патогенные варианты. Множественные бессмысленные и бессмысленные патогенные варианты были идентифицированы в SDHA . База данных нормальных и патогенных вариантов генов субъединиц SDH поддерживается Медицинским центром Лейденского университета (см. Таблицу A).

Нормальный генный продукт. SDHA кодирует флавопротеиновую субъединицу сукцинат-убихинон оксидоредуктазы.

Аномальный генный продукт. Патогенные варианты в SDHA приводят к снижению или отсутствию функции сукцинатдегидрогеназы из-за потери или дисфункции пораженной субъединицы или неспособности сборки гетеротетрамера SDH.

SDHAF2

Структура гена. SDHAF2 (также известный как SDH5 ) состоит из четырех экзонов и дает транскрипт длиной 501 п.н. (эталонная последовательность NM_017841.1). Для получения подробной информации о генах и белках см. Таблицу A, Gene .

Патогенные варианты. См. У пораженных людей из голландской семьи, описанной van Baars et al [1982], было обнаружено однонуклеотидное изменение (c.232G> A) в экзоне 2 в SDHAF2 .Это привело к изменению p.Gly78Arg в наиболее консервативной области белка и, как полагают, является вариантом-основателем [Hensen et al 2012]. Следует отметить, что c.232G> C (p.Gly78Arg) также сообщалось [Piccini et al 2012]. О дополнительных вариантах с потерей функции сообщалось в SDHAF2.

Таблица 5.

SDHAF2 Варианты, обсуждаемые в этом GeneReview

Просмотр в собственном окне

Варианты, перечисленные в таблице, предоставлены авторами. GeneReviews Сотрудники не проводили независимую проверку классификации вариантов.

Нормальный генный продукт. SDHAF2 кодирует фактор сборки 2 сукцинатдегидрогеназы, состоящий из 166 аминокислотных остатков.

Аномальный генный продукт. Белок SDHAF2 , по-видимому, необходим для флавинирования SDHA, стабильности комплекса SDH и, следовательно, функции фермента SDH. Данные свидетельствуют о том, что c.232G> Патогенный вариант в экзоне 2 SDHAF2 дестабилизирует белок, нарушая его взаимодействие с SDHA.

SDHB

Структура гена. SDHB состоит из восьми экзонов и имеет длину примерно 40 т.п.н. Он кодирует транскрипт длиной 1162 п.н. (эталонная последовательность NM_003000.2). Для получения подробной информации о генах и белках см. Таблицу A, Gene .

Патогенные варианты. Нонсенс, миссенс, варианты сайтов сплайсинга, внутригенные делеции и вставки, а также делеции целого гена SDHB были зарегистрированы у лиц / родословных, страдающих наследственными синдромами PGL / PCC.Для SDHB описано более 100 вариантов патогенной последовательности. База данных нормальных и патогенных вариантов генов субъединиц SDH поддерживается Медицинским центром Лейденского университета (см. Таблицу A). Варианты SDHB преимущественно обнаруживаются в экзонах 1-7.

Сообщалось о больших делециях SDHB , чаще всего с участием SDHB экзона 1, но также и других мультиэксонных делеций и делеций целого гена [Cascón et al 2006, Burnichon et al 2009, Neumann et al 2009, Solis et al 2009 , Buffet et al 2012, Rattenberry et al 2013].

Нормальный генный продукт. SDHB кодирует субъединицу железо-сера сукцинатдегидрогеназы (убихинона), белок из 280 аминокислот (эталонная последовательность NP_002991.2).

Аномальный генный продукт. Патогенные варианты в SDHB приводят к снижению или отсутствию функции сукцинатдегидрогеназы из-за потери или дисфункции пораженной субъединицы или невозможности сборки гетеротетрамера SDH.

SDHC

Структура гена. SDHC имеет шесть экзонов и имеет длину более 35 т.п.н. Он кодирует транскрипт длиной 2858 п.н. (эталонная последовательность NM_003001.3). Для получения подробной информации о генах и белках см. Таблицу A, Gene .

Патогенные варианты. Нонсенс, миссенс, сайт сплайсинга, регуляторная делеция и делеция всего экзона Патогенные варианты SDHC были зарегистрированы у лиц и родословных, страдающих наследственными синдромами PGL / PCC.

Нормальный генный продукт. SDHC кодирует субъединицу цитохрома b560 сукцинатдегидрогеназы, белок из 169 аминокислот (эталонная последовательность NP_002992.1).

Аномальный генный продукт. Патогенные варианты в SDHC приводят к снижению или отсутствию функции сукцинатдегидрогеназы из-за потери или дисфункции пораженной субъединицы или невозможности сборки гетеротетрамера SDH.

SDHD

Структура гена. SDHD состоит из четырех экзонов и продуцирует транскрипт длиной 1313 п.н. (эталонная последовательность NM_003002.1). Для получения подробной информации о генах и белках см. Таблицу A, Gene .

Патогенные варианты. Варианты бессмысленных, миссенс и сплайсинговых сайтов, внутригенные вставки и делеции, а также делеции целого гена были описаны в SDHD у лиц и родословных с наследственными синдромами PGL / PCC. Для SDHD описано более 70 вариантов патогенной последовательности (см. Таблицу A). SDHD патогенные варианты распределены по четырем экзонам гена.

База данных нормальных и патогенных вариантов генов субъединиц SDH поддерживается Медицинским центром Лейденского университета (см. Таблицу A).

Нормальный генный продукт. SDHD кодирует малую субъединицу цитохрома b сукцинатдегидрогеназы (убихинона), белок из 159 аминокислот (эталонная последовательность NP_002993.1).

Аномальный генный продукт. Патогенные варианты в SDHD приводят к снижению или отсутствию функции сукцинатдегидрогеназы из-за потери или дисфункции пораженной субъединицы или неспособности сборки гетеротетрамера SDH.

TMEM127

Структура гена. TMEM127 состоит из четырех экзонов и дает транскрипт длиной 6266 п.н. (эталонная последовательность NM_017849.3). Для получения подробной информации о генах и белках см. Таблицу A, Gene .

Патогенные варианты. Миссенс, бессмыслица, варианты сплайсинга и внутригенные делеции были зарегистрированы у лиц с наследственными синдромами PGL / PCC.

Нормальный генный продукт. TMEM127 кодирует белок из 238 аминокислот, который посредством ингибирования регулирует mTORC1, член семейства киназ, родственных фосфатидилинозитол-3-киназе (PI3K). Эта регуляция способствует росту клеток, ангиогенезу, выживанию клеток и трансляции белков.

Аномальный генный продукт. Патогенные варианты в TMEM127 приводят к отсутствию или дисфункции его белкового продукта, вызывая повышенное фосфорилирование mTORC1 и влияя на рост клеток.

Задайте вопрос группе генетиков рака: унаследованная склонность к феохромоцитомам — Институт рака Дана-Фарбер

Q: Мне поставили диагноз феохромоцитома.Может ли это быть в моей семье?

A: Феохромоцитомы — это редкие опухоли надпочечников, большинство из которых не являются злокачественными (доброкачественными). Опухоли, которые развиваются в надпочечниках, могут привести к чрезмерной выработке гормонов, которые обычно выделяются этой железой. Выделение этих гормонов может вызвать симптомы в организме, такие как высокое кровяное давление, потоотделение и учащенное сердцебиение. Некоторые феохромоцитомы могут не вызывать никаких симптомов.

В настоящее время мы думаем, что около половины (50%) всех случаев феохромоцитом являются наследственными, что означает, что опухоли образуются из-за лежащего в основе наследственного изменения одного гена.Исследователи продолжают находить новые гены, которые способствуют наследственной тенденции к феохромоцитоме. Ненаследственный тип, также известный как спорадическая феохромоцитома , как полагают, формируется в результате одного или нескольких изменений соматических генов, происходящих в клетках надпочечников, возможно, действующих вместе с другими факторами риска, которые способствуют росту опухоли.

Поскольку феохромоцитомы часто передаются по наследству, важно, чтобы любой, у кого диагностирована эта редкая опухоль, прошел обследование у специалиста-генетика.Многие пациенты с наследственными формами феохромоцитом не имеют семейного анамнеза заболевания. Однако люди с наследственными феохромоцитомами могут подвергаться риску развития других опухолей, и генетическая оценка может помочь прояснить эти риски. Во время генетической оценки ваш врач и консультант по генетике изучат вашу личную и семейную историю болезни. Семейный анамнез может помочь вашей группе генетиков оценить особенности, которые могут указывать на унаследованную тенденцию к опухолям или другим видам рака, которые могут быть частью известного наследственного синдрома (синдром — это группа симптомов, которые в совокупности характерны для заболевания).Ваша группа генетиков также проконсультирует вас о рисках, преимуществах и ограничениях генетического тестирования.

Некоторые наследственные синдромы, которые могут предрасполагать кого-либо к феохромоцитомам:

  • Синдром наследственной параганглиомы и феохромоцитомы (PGL / PCC), который может быть вызван мутациями в ряде генов: SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, MAX, TMEM127 и, возможно, KIF1B и EGLN1 .
  • Синдром фон Хиппеля-Линдау (VHL), вызванный мутациями в гене VHL.
  • Нейрофиброматоз I (NF1), вызванный мутациями в гене NF1.
  • Множественная эндокринная неоплазия 2 типа (MEN2), вызванная мутациями в гене RET.

Информация о том, что ваша феохромоцитома вызвана лежащей в основе генетической предрасположенностью, может помочь уточнить ваш риск развития других опухолей. Это также может предоставить важную информацию членам вашей семьи об их рисках. Например, если наследственное изменение гена выявляется при генетическом тестировании, ваши близкие родственники, такие как ваши дети, братья и сестры и родители, будут иметь 50% -ную вероятность также иметь это изменение гена.Члены вашей семьи могут пройти тестирование, чтобы выяснить, подвержены ли они риску развития феохромоцитомы и, возможно, других опухолей. Их врачи рекомендуют специальные тесты для контроля опухолей, чтобы их можно было обнаружить на ранней стадии. Лечение опухолей или рака часто бывает более эффективным, если болезнь обнаруживается на ранней стадии.

Группа по генетике параганглиомы и феохромоцитомы — это совместная инициатива Программы по генетике и профилактике рака Дана-Фарбер и эндокринного отдела Бригама и женского эндокринного отдела с участием эндокринологов, генетиков, онкологов и генетических консультантов, цель которых — предоставить пациентам доступ к персонализированному наследственному риску. оценка, генетическое тестирование, рекомендации по скринингу и профилактике, а также долгосрочное наблюдение.

Факторы риска рака молочной железы, которые невозможно изменить

Фактором риска является все, что увеличивает ваши шансы получить заболевание, например, рак груди. Но наличие фактора риска или даже многих не означает, что вы обязательно заболеете.

Некоторые факторы риска рака груди — это вещи, которые нельзя изменить, например, старение или наследование определенных генных изменений. Это повышает риск рака груди.

Информацию о других известных и возможных факторах риска рака груди см .:

Родилась женщина

Это основной фактор риска рака груди. Мужчины тоже могут заболеть раком груди, но это заболевание гораздо чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

Старение

По мере того, как вы становитесь старше, ваш риск рака груди повышается. Большинство случаев рака груди встречается у женщин в возрасте 55 лет и старше.

Наследование определенных изменений генов

Считается, что от 5% до 10% случаев рака груди являются наследственными, что означает, что они являются прямым результатом изменений генов (мутаций), переданных от родителей.

BRCA1 и BRCA2 : Наиболее частой причиной наследственного рака груди является наследственная мутация в гене BRCA1 или BRCA2 . В нормальных клетках эти гены помогают производить белки, которые восстанавливают поврежденную ДНК. Мутировавшие версии этих генов могут привести к аномальному росту клеток, что может привести к раку.

  • Если вы унаследовали мутированную копию любого гена от родителя, у вас более высокий риск рака груди.
  • В среднем женщина с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 имеет 7 из 10 шансов заболеть раком груди к 80 годам. На этот риск также влияет количество других членов семьи, заболевших раком груди. (Он повышается, если затронуты другие члены семьи.)
  • У женщин с одной из этих мутаций с большей вероятностью будет диагностирован рак груди в более молодом возрасте, а также рак обеих молочных желез.
  • Женщины с одним из этих генетических изменений также имеют более высокий риск развития рака яичников и некоторых других видов рака.(Мужчины, унаследовавшие одно из этих генных изменений, также имеют более высокий риск рака груди, а также простаты и некоторых других видов рака.)
  • В США мутации BRCA чаще встречаются у евреев ашкеназского происхождения (Восточная Европа), чем у других расовых и этнических групп, но они могут быть у любого.

Другие гены: Другие генные мутации также могут приводить к наследственному раку груди. Эти генные мутации встречаются гораздо реже, и большинство из них не так сильно увеличивают риск рака груди, как гены BRCA .

  • ATM : Ген ATM обычно помогает восстановить поврежденную ДНК (или помогает убить клетку, если повреждение не может быть исправлено). Наследование 2 аномальных копий этого гена вызывает заболевание атаксия-телеангиэктазия . Наследование одной аномальной копии этого гена было связано с высоким уровнем рака груди в некоторых семьях.
  • TP53 : Ген TP53 помогает остановить рост клеток с поврежденной ДНК.Унаследованные мутации этого гена вызывают синдром Ли-Фраумени . Люди с этим синдромом имеют повышенный риск рака груди, а также некоторых других видов рака, таких как лейкемия, опухоли головного мозга и саркомы (рак костей или соединительной ткани). Эта мутация — редкая причина рака груди.
  • ЧЕК2 : Ген CHEK2 — еще один ген, который обычно помогает в восстановлении ДНК. Мутация CHEK2 увеличивает риск рака груди.
  • PTEN : Ген PTEN обычно помогает регулировать рост клеток. Унаследованные мутации в этом гене могут вызывать синдром Каудена , редкое заболевание, которое подвергает людей более высокому риску как рака, так и доброкачественных (нераковых) опухолей груди, а также новообразований в пищеварительном тракте, щитовидной железе, матке и т. яичники.
  • CDh2 : Унаследованные мутации в этом гене вызывают наследственный диффузный рак желудка , синдром, при котором у людей развивается редкий тип рака желудка.Женщины с мутациями в этом гене также имеют повышенный риск инвазивного лобулярного рака груди.
  • STK11 : Дефекты этого гена могут привести к синдрому Пейтца-Егерса . У людей, страдающих этим заболеванием, есть пигментные пятна на губах и во рту, полипы (аномальные разрастания) в мочевыводящих и пищеварительных трактах, а также повышенный риск многих видов рака, включая рак груди.
  • PALB2 : Ген PALB2 образует белок, который взаимодействует с белком, созданным геном BRCA2 .Мутации в этом гене могут привести к более высокому риску рака груди.

Мутации в нескольких других генах также были связаны с раком груди, но они составляют лишь небольшое количество случаев.

Генетическое консультирование и тестирование: Генетическое тестирование может быть выполнено для поиска наследственных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (или, реже, в таких генах, как PTEN , TP53 или других, упомянутых выше). Это может быть вариант для некоторых женщин, у которых был диагностирован рак груди, а также для некоторых женщин с факторами, которые повышают риск рака груди, например, с сильным семейным анамнезом.Хотя в некоторых случаях тестирование может быть полезным, не каждая женщина нуждается в тестировании, и необходимо внимательно рассматривать все «за» и «против». Чтобы узнать больше, см. Генетическое консультирование и тестирование на риск рака груди.

Имеют семейный анамнез рака груди

Важно отметить, что большинство женщин, заболевших раком груди , не имеют семейного анамнеза этого заболевания. Но женщины, у которых есть близкие кровные родственники с раком груди, имеют более высокий риск:

  • Наличие у родственницы первой степени (матери, сестры или дочери) рака груди почти вдвое увеличивает риск для женщины.Наличие двух родственников первой степени родства увеличивает ее риск примерно в 3 раза.
  • Женщины, чей отец или брат болели раком груди, также имеют более высокий риск рака груди.

В целом, около 15% женщин с раком груди имеют членов семьи с этим заболеванием.

Наличие в анамнезе рака груди

Женщина с раком одной груди имеет более высокий риск развития нового рака другой груди или другой части той же груди.(Это отличается от рецидива или возвращения первого рака.) Хотя в целом этот риск невелик, он еще выше для молодых женщин с раком груди.

Ваша раса и национальность

В целом, вероятность развития рака груди у белых женщин несколько выше, чем у афроамериканок, хотя разрыв между ними в последние годы сокращается. У женщин в возрасте до 45 лет рак груди чаще встречается у афроамериканок. Афроамериканские женщины также чаще умирают от рака груди в любом возрасте.Женщины азиатского происхождения, латиноамериканского происхождения и индейцы имеют более низкий риск развития и смерти от рака груди.

Риск в разных группах также зависит от типа рака груди. Например, афроамериканские женщины чаще болеют менее распространенным тройным отрицательным раком груди.

Быть выше

Многие исследования показали, что более высокие женщины имеют более высокий риск рака груди, чем более низкие. Причины этого не совсем ясны, но это может иметь какое-то отношение к факторам, влияющим на ранний рост, например, к питанию в раннем возрасте, а также к гормональным или генетическим факторам.

Наличие плотной ткани груди

Грудь состоит из жировой, фиброзной и железистой ткани. Грудь кажется более плотной на маммограмме, когда в ней больше железистой и фиброзной ткани и меньше жировой ткани. Женщины с плотной грудью на маммограмме имеют риск рака груди примерно в 1,5–2 раза. у женщин со средней плотностью груди. К сожалению, плотная ткань груди также может затруднить выявление рака на маммограмме.

На плотность груди может влиять ряд факторов, таких как возраст, статус менопаузы, использование определенных лекарств (включая гормональную терапию в период менопаузы), беременность и генетику.

Чтобы узнать больше, ознакомьтесь с нашей информацией о плотности груди и маммограммах.

Наличие некоторых доброкачественных заболеваний груди

Женщины, у которых диагностированы определенные доброкачественные (не раковые) состояния груди, могут иметь более высокий риск рака груди. Некоторые из этих состояний более тесно связаны с риском рака груди, чем другие. Врачи часто делят доброкачественные заболевания груди на 3 группы в зависимости от того, как они влияют на этот риск.

Нераспространенные поражения: Эти состояния, похоже, не влияют на риск рака груди, а если и влияют, то повышение риска очень невелико.В их числе:

  • Фиброз и / или простые кисты (иногда называемые фиброзно-кистозные изменения или болезнь )
  • Гиперплазия легкой степени
  • Аденоз (несклерозирующий)
  • Опухоль Phyllodes (доброкачественная)
  • Папиллома одиночная
  • Некроз жира
  • Эктазия протока
  • Перидуктальный фиброз
  • Плоскоклеточная и апокринная метаплазия
  • Кальцификаты, связанные с эпителием
  • Другие опухоли (липома, гамартома, гемангиома, нейрофиброма, аденомиоэпителиома)

Мастит (инфекция груди) не является опухолью и не увеличивает риск рака груди.

Пролиферативные поражения без атипии (клеточные аномалии): В этих условиях наблюдается чрезмерный рост клеток в протоках или долях груди, но клетки не выглядят очень ненормальными. Эти условия, кажется, немного повышают риск рака груди у женщины. В их числе:

  • Обычная гиперплазия протоков (без атипии)
  • Фиброаденома
  • Склерозирующий аденоз
  • Несколько папиллом ( папилломатоз )
  • Лучевой рубец

Пролиферативные поражения с атипией: В этих условиях клетки протоков или долек ткани груди чрезмерно растут, и некоторые из них больше не выглядят нормально.Эти типы поражений включают:

Риск рака груди у женщин с такими изменениями примерно в 4–5 раз выше, чем обычно. Если у женщины также есть семейный анамнез рака груди и гиперплазии или атипичной гиперплазии, у нее еще более высокий риск рака груди.

Для получения дополнительной информации см. Доброкачественные заболевания груди.

Дольчатая карцинома in situ (LCIS)

В LCIS клетки, похожие на раковые, растут в долках молочных желез груди, но не через стенки долек.LCIS ​​не считается раком, и, как правило, он не распространяется за пределы дольки (не становится инвазивным раком груди), если его не лечить. Но женщины с LCIS имеют в 7–12 раз более высокий риск развития рака груди (который может быть в любой груди).

Раннее начало менструального цикла

Женщины, у которых было больше менструальных циклов из-за раннего начала менструации (особенно до 12 лет) имеют немного более высокий риск рака груди. Повышение риска может быть связано с более длительным воздействием гормонов эстрогена и прогестерона на протяжении всей жизни.

Менопауза после 55 лет

Женщины, у которых было больше менструальных циклов из-за более поздней менопаузы (после 55 лет), имеют немного более высокий риск рака груди. Повышение риска может быть связано с более длительным воздействием на них гормонов эстрогена и прогестерона.

Облучение груди

Женщины, которые лечились лучевой терапией грудной клетки по поводу другого рака (например, Ходжкина или неходжкинской лимфомы) в молодом возрасте, имеют значительно более высокий риск рака груди.Этот риск зависит от их возраста, когда они получили облучение. Риск наиболее высок для женщин, перенесших облучение в подростковом или молодом возрасте, когда грудь все еще развивается. Лучевая терапия у пожилых женщин (примерно в возрасте от 40 до 45 лет) похоже, не увеличивает риск рака груди.

Воздействие диэтилстильбестрола (DES)

С 1940-х до начала 1970-х некоторым беременным женщинам давали препарат, похожий на эстроген, под названием DES , поскольку считалось, что он снижает их шансы на потерю ребенка (выкидыш).У этих женщин немного повышен риск развития рака груди. Женщины, матери которых принимали DES во время беременности, также могут иметь немного более высокий риск рака груди.

Чтобы узнать больше, см. Нашу информацию о воздействии DES.

Гены и ожирение | CDC

Какое отношение гены имеют к ожирению?

Ожирение является результатом хронического энергетического дисбаланса у человека, который постоянно потребляет из пищи и напитков больше калорий, чем необходимо для поддержания метаболических и физических функций своего тела.Быстрый рост распространенности ожирения среди населения в последние десятилетия объясняется «ожирением», который обеспечивает легкий доступ к высококалорийной пище, но ограничивает возможности для физической активности. Эпидемию ожирения можно рассматривать как коллективный ответ на эту среду. Ожирение — важная проблема общественного здравоохранения, поскольку оно увеличивает риск развития диабета, сердечных заболеваний, инсульта и других серьезных заболеваний.

Даже в условиях ожирения не все страдают ожирением.До эры геномных исследований исследования членов семьи, близнецов и приемных детей предлагали косвенные научные доказательства того, что значительная часть вариаций веса среди взрослых обусловлена ​​генетическими факторами. Например, ключевое исследование, в котором сравнивали индекс массы тела (ИМТ) близнецов, воспитываемых вместе или раздельно, показало, что унаследованные факторы имеют большее влияние, чем среда детства. External icon

Один ген или много?

Редко ожирение возникает в семьях в соответствии с четкой наследственной схемой, вызванной изменениями в одном гене.Наиболее часто задействованный ген — MC4R , кодирующий рецептор меланокортина 4. Изменения в MC4R , снижающие его функцию, обнаруживаются у небольшой части ( < 5%) людей с ожирением в различных этнических группах. Больные дети очень голодны и страдают ожирением из-за постоянного переедания (гиперфагия). До сих пор редкие варианты по крайней мере в девяти генах были вовлечены в моногенное (моногенное) ожирение.

У большинства людей с ожирением невозможно определить единственную генетическую причину.С 2006 года полногеномные ассоциативные исследования обнаружили более 50 генов, связанных с ожирением, большинство из которых с очень небольшими эффектами. Некоторые из этих генов также имеют варианты, связанные с моногенным ожирением — феноменом, который наблюдается при многих других распространенных состояниях. В большинстве случаев ожирение носит многофакторный характер, то есть является результатом сложных взаимодействий между многими генами и факторами окружающей среды.

Как гены контролируют энергетический баланс?

Мозг регулирует потребление пищи, реагируя на сигналы, полученные от жировой ткани, поджелудочной железы и пищеварительного тракта.Эти сигналы передаются гормонами, такими как лептин, инсулин и грелин, и другими небольшими молекулами. Мозг координирует эти сигналы с другими входными сигналами и отвечает инструкциями телу: либо есть больше и уменьшить потребление энергии, либо сделать наоборот. Гены являются основой сигналов и ответов, определяющих прием пищи, и небольшие изменения в этих генах могут повлиять на уровень их активности. Некоторые гены с вариантами, связанными с ожирением, перечислены в таблице.

Энергия имеет решающее значение для выживания. Регулирование энергии человека направлено на защиту от потери веса, а не на контроль набора веса. Гипотеза «бережливого генотипа» была предложена, чтобы помочь объяснить это наблюдение. Это говорит о том, что те же гены, которые помогали нашим предкам пережить периодический голод, теперь подвергаются угрозе со стороны окружающей среды, в которой еды в изобилии круглый год.

Как эти знания могут помочь общественному здравоохранению?

Усилия общественного здравоохранения по профилактике ожирения сосредоточены на стратегиях, способствующих здоровому питанию и поощряющих физическую активность.Эти стратегии используются на уровне сообществ, например, путем увеличения доступности здоровой пищи и напитков в школах и других учреждениях общественного обслуживания. Такие стратегии успешны, когда многие люди реагируют позитивными изменениями в поведении.

Систематический обзор информации о более чем 200 000 взрослых показал, что носители общего варианта гена FTO , наиболее часто связанного с ожирением, смогли снизить свой риск за счет физической активности.external icon Важно знать, что действия человека могут иметь значение.

Некоторые новые направления

Эпигенетика. Воздействие окружающей среды в критические периоды развития человека может вызвать необратимые изменения в активности гена без изменения последовательности самого гена. Изучение этих «эпигенетических» эффектов включает измерение химических модификаций ДНК, РНК или связанных белков, которые влияют на экспрессию генов. Хотя эпигенетика может помочь объяснить, как ранние воздействия, такие как вскармливание грудных детей, влияют на ожирение у взрослых, эпидемиологические исследования с использованием этих методов все еще находятся на начальной стадии.

Таблица: Выбранные гены с вариантами, которые были связаны с ожирением
Символ гена Имя гена Роль генных продуктов в энергетическом балансе
ADIPOQ Адипоцит-, C1q- и домены коллагена Вырабатываемый жировыми клетками адипонектин способствует расходу энергии
FTO Ген, связанный с жировой массой и ожирением Способствует приему пищи
LEP Лептин Производится жировыми клетками
LEPR Рецептор лептина При связывании лептином подавляет аппетит
INSIG2 Инсулино-индуцированный ген 2 Регуляция синтеза холестерина и жирных кислот
MC4R Рецептор меланокортина 4 При связывании с гормоном, стимулирующим альфа-меланоциты, стимулирует аппетит
PCSK1 Пропротеинконвертаза субтилизин / кексин типа 1 Регулирует биосинтез инсулина
PPARG Гамма-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом Стимулирует захват липидов и развитие жировой ткани

Для получения дополнительной информации о генах, которые были изучены на предмет связи с ожирением, посетите HuGE Navigator.

Дополнительное чтение:
Ссылки
Центры по контролю и профилактике заболеваний
Прочие организации здравоохранения

Дополнительную информацию об ожирении и геномике для потребителей см. В нашем Руководстве по геномным ресурсам.

Отдел генетики и геномики

Как одна из крупнейших педиатрических генетических клиник в стране, мы имеем опыт как с обычными, так и с очень редкими заболеваниями, поражающими всего несколько сотен детей в мире.Мы специализируемся на поиске ответов на сложные и трудно диагностируемые генетические заболевания, иногда применяя новые технологии в наших исследовательских лабораториях, когда существующие генетические тесты отрицательны или неубедительны.

В нашу обширную программу входят более 30 сертифицированных клинических генетиков, генетических консультантов, диетологов и медперсонала. Помимо основной больницы в Бостоне, мы принимаем пациентов в наших офисах в Броктоне, Лексингтоне, Норвуде, Пибоди, Уолтеме и Уэймуте.

Мы также тесно сотрудничаем с Центром по уходу за матерями и плодами (MFCC), который поддерживает потребности будущих семей, чьи еще не родившиеся дети имеют подтвержденные или подозреваемые врожденные аномалии.

Предоставляемые нами генетические услуги

Диагностические услуги и тестирование

Мы проводим различные генетических тестов , в том числе тесты для одного или нескольких генов, хромосомные исследования и полное секвенирование экзома, которое проверяет все гены в ДНК человека, которые кодируют белки.

При первом посещении сертифицированный клинический генетик:

  • физически осмотреть вас или вашего ребенка, ища особенности, которые могут дать ключ к генетическому диагнозу
  • задать вопросы о личном и семейном медицинском анамнезе
  • рекомендует другие тесты, такие как визуализационные тесты или анализы крови, которые могут быть полезны при проведении генетического тестирования.

Генетическое консультирование

Работая в тесном сотрудничестве с генетиком, работа генетического консультанта заключается в том, чтобы помочь семьям понять рекомендуемые тесты, значение генетического тестирования и то, чего ожидать от каждого теста. После постановки диагноза генетический консультант позвонит:

  • интерпретировать результаты теста и что они означают
  • посоветуйте, какие медицинские услуги могут понадобиться сейчас, и какие проблемы могут возникнуть в будущем.
  • предоставляет консультации для родителей, которые планируют иметь больше детей, и для членов расширенной семьи о том, следует ли им также рассматривать возможность тестирования.

Наследственность — обзор | ScienceDirect Topics

Доказательства индивидуальных различий в сне, ЭЭГ сна, продолжительности сна, дневных предпочтениях и времени сна

Генетические основы фенотипов сна

Быстро накапливающиеся данные демонстрируют, что многие аспекты регуляции сна и сна-бодрствования отражают характерные индивидуальные различия. Каждый из этих аспектов, вероятно, находится под контролем нескольких генов, которые могут взаимодействовать, а также находятся под влиянием факторов окружающей среды и других факторов (например,г., возраст).

Наследственность сна

Уже первые исследования сна у монозиготных (MZ) близнецов выявили почти полное соответствие во временной последовательности стадий сна. Последующая работа показала, что, в частности, те параметры сна, которые наиболее достоверно отражают потребность во сне, находятся под жестким генетическим контролем. Они включают продолжительность фаз медленного сна, особенно МС, и плотность быстрых движений глаз во время быстрого сна. Например, было подсчитано, что 95% изменчивости плотности быстрого сна можно объяснить общими генетическими эффектами.Не только исследования близнецов, но и множественные записи у одних и тех же людей демонстрируют характерную природу переменных сна. Таким образом, индивидуальное сходство внутри и индивидуальные вариации в характеристиках медленного и быстрого сна являются стабильными, надежными и существенными, что позволяет предположить, что структура сна генетически детерминирована.

Наследственность сна ЭЭГ

ЭЭГ в медленном и быстром сне сильно различается у разных людей, но при этом впечатляюще постоянна при нескольких записях у одного и того же человека, как с точки зрения абсолютных значений мощности, так и формы спектров.Подобно отпечатку пальца, различные статистические методы продемонстрировали, что несколько ночей одного человека можно отделить от ночей других участников исследуемой выборки только на основе ЭЭГ в медленном и быстром сне. Устойчивые вариации между субъектами и высокая стабильность внутри субъектов указывают на то, что сильные генетические влияния формируют индивидуальные профили ЭЭГ во сне, в частности, в частотах δ, θ, α и σ. Это мнение подтверждается анализом спектрального состава ЭЭГ сна между парами MZ и дизиготными (DZ) близнецами.Внутрипарное соответствие спектральной мощности в диапазоне 2–13 Гц в NREM-сне значительно выше у близнецов MZ, чем у близнецов DZ. Частоты α / σ, по-видимому, отражают особенно сильные генетические влияния. Наследуемость в этом диапазоне частот может достигать 96%.

Наследственность привычной продолжительности сна

Достаточный сон необходим для субъективного благополучия и оптимальной дневной активности, но даже здоровые люди сильно различаются в том, сколько им нужно спать. Обычная продолжительность сна может составлять от 5 до 10 часов.В разных семьях часто наблюдается короткий или продолжительный сон, что предполагает генетическое влияние на продолжительность сна. Действительно, исследования близнецов предполагают, что около 20-40% индивидуальных вариаций продолжительности сна вызваны генетическими факторами. Поскольку продолжительность сна в общей популяции имеет идеальное нормальное распределение, можно ожидать, что помимо возможных редких мутаций с большими эффектами, продолжительность сна модулируют множественные генетические полиморфизмы с небольшими эффектами.

Наследование дневного предпочтения и времени сна

Время пиков и спадов дневной бдительности и время ночного сна (т.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *